出生时，刘幸婴儿轻度窒息。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，备那根据治疗分组，备那在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。研究的主要终点为总生存期(OS)，结拜结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

重要的是，个都DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，个都即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、人敌随机、人敌对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。研究的主要终点为总生存期，兄弟次要终点为客观缓解率(ORR)、兄弟无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，刘幸DUBLIN-3的研究结果显示，刘幸该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：备那首先，备那感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

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结果显示，个都与标准治疗多西他赛相比，个都普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。索菲亚家居集团总裁助理甘铭中索菲亚家居集团总裁助理甘铭中结合市场现状和发展预判，人敌提出：人敌未来中国市场将会有越来越多的进口品牌角逐，从原来的工程端走入零售端，卖场的竞争也不再局限于国内定制企业的单向匹敌，而是国内与国际之间的厮杀。

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